溴苯基鎂（苯基溴化鎂，PhMgBr）是實驗室常用的格氏試劑（Grignard reagent），屬于有機(jī)金屬化合物，化學(xué)式為C?H?MgBr。其性質(zhì)活潑，廣泛用于構(gòu)建碳-碳鍵的有機(jī)合成反應(yīng)中，是制備醇、烴及復(fù)雜分子的關(guān)鍵中間體。 制備方法溴苯基鎂通常由鎂金屬與溴苯在無水無氧條件下反應(yīng)制得。反應(yīng)需在惰性氣體（如氮?dú)饣驓鍤猓┍Ｗo(hù)下進(jìn)行，溶劑多選用無水乙醚或四氫呋喃（THF），兩者均可穩(wěn)定格氏試劑并促進(jìn)反應(yīng)。具體步驟為：將鎂屑加入干燥的反應(yīng)容器，滴加溴苯的醚溶液，通過溫和加熱（如40-50℃）引發(fā)反應(yīng)。反?緦曳湃齲榪刂頻渭鈾俁紉員苊饈Э?。窂摩完成后，溶液绸傄白色悬浮液，可直接用诱婓续恒妭?/p> 化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用1. 親核反應(yīng)：溴苯?鏡謀交≒h?）具有強(qiáng)親核性，可與羰基化合物（醛、酮、酯）?從ι紗?。例燃偓与计潻窂摩生硽⒔紶钲E臚嗌?仲??。2. 偶聯(lián)反應(yīng)：通過Kumada偶聯(lián)，能與鹵代芳烴或烯烴偶聯(lián)，構(gòu)建芳基-芳基或芳基-烯基結(jié)構(gòu)，廣泛應(yīng)用于藥物（如非甾體抗炎藥）和高分子材料合成。3. 金屬轉(zhuǎn)移：作為強(qiáng)還原劑，可參與金屬有機(jī)化合物的制備，如與過渡金屬鹽反應(yīng)生成有機(jī)金屬催化劑。 安全與操作1. 嚴(yán)格無水操作：試劑遇水劇烈反應(yīng)，釋放甲烷并可能引發(fā)燃燒或爆炸，需使用Schlenk線或手套箱隔絕濕氣。2. 防護(hù)措施：操作時佩戴護(hù)目鏡、耐腐蝕手套及防火實驗服，反應(yīng)裝置配備干燥管。3. 廢液處理：殘余試劑需用異丙醇或乙醇淬滅至無氣泡產(chǎn)生，再按有機(jī)廢液處理。 儲存溴苯基鎂溶液需避光保存于-20℃至0℃的密封容器中，長期儲存可能因歧化反應(yīng)降解，建議現(xiàn)制現(xiàn)用。該試劑在不對稱合成、天然產(chǎn)物全合成及材料科學(xué)領(lǐng)域具有重要價值，但其高反應(yīng)活性要求實驗者嚴(yán)格遵循安全規(guī)范。