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藥物液相檢測公司
http://www.beslyn.com/ask/8847265.html
  • 以下為藥物液相檢測公司的專業(yè)介紹,共423字:

    藥物液相檢測技術(shù)服務(wù)解決方案

    藥物液相檢測公司是專注于為制藥行業(yè)提供高效精準(zhǔn)分析檢測服務(wù)的第三方技術(shù)平臺。公司依托高效液相色譜(HPLC)、超高效液相色譜(UPLC)等核心技術(shù),構(gòu)建覆蓋原料藥、中間體、制劑全流程的質(zhì)量控制體系,已通過CNAS、CMA認(rèn)證及GMP合規(guī)審計。

    核心檢測能力

    1. 質(zhì)量控制:執(zhí)行USP、EP、ChP等藥典標(biāo)準(zhǔn),開展含量測定、有關(guān)物質(zhì)分析、溶出度檢測及穩(wěn)定性研究

    2. 方法開發(fā)驗證:提供從色譜柱篩選到系統(tǒng)適應(yīng)性研究的全流程方法開發(fā),完成ICH Q2(R1)標(biāo)準(zhǔn)方法驗證

    3. 痕量分析:配備三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀(LC-MS/MS),檢測限可達(dá)ppb級,滿足基因毒雜質(zhì)、殘留溶劑檢測需求

    4. 生物分析:建立符合FDA指南的LC-MS生物樣本檢測方法,支持藥代動力學(xué)研究

    技術(shù)優(yōu)勢

    - 配置Agilent 1260 Infinity II、Waters ACQUITY UPLC等尖端設(shè)備

    - 15年以上經(jīng)驗的分析團(tuán)隊主導(dǎo)項目執(zhí)行

    - 自主開發(fā)的智能數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)確保檢測結(jié)果可追溯

    - 符合21 CFR Part 11要求的電子數(shù)據(jù)完整性保障

    服務(wù)體系

    公司構(gòu)建"5S響應(yīng)機(jī)制":標(biāo)準(zhǔn)檢測48小時出具報告,復(fù)雜項目提供專家會商服務(wù)。針對創(chuàng)新藥企業(yè)特別設(shè)立:

    - 強(qiáng)制降解研究方案設(shè)計

    - 晶型研究配套檢測

    - 包材相容性評估

    - 基因毒雜質(zhì)風(fēng)險評估

    目前已完成超過200個仿制藥一致性評價項目,服務(wù)范圍涵蓋小分子化藥、多肽類藥物及中藥注射液。通過持續(xù)的技術(shù)迭代,公司檢測精度達(dá)到相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<1.5%,為國內(nèi)30余家創(chuàng)新藥企提供IND/NDA申報支持。

    依托ISO/IEC 17025質(zhì)量管理體系,公司建立從樣品接收、過程管控到報告審核的九重質(zhì)控節(jié)點(diǎn),年檢測樣本量超10萬批次,數(shù)據(jù)可靠性通過NMPA現(xiàn)場核查。未來將持續(xù)投入手性分離技術(shù)、二維液相色譜等前沿領(lǐng)域,推動藥物分析技術(shù)革新。

按字母分類: A| B| C| D| E| F| G| H| I| J| K| L| M| N| O| P| Q| R| S| T| U| V| W| X| Y| Z| 0-9

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